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国家出手天价药!原来卖70万一支即将降价到3万块

发布时间:2022-09-05 22:36:17 来源:火狐体育官方入口 作者:火狐体育下载地址

  去年秋天,一则新闻登上热搜,称在中国售价70万一支的天价药,澳大利亚仅卖41块!由此得出结论,国内的医药利益共同体,勾结西方无良药企,坑害患者。简直是欧洲没了日耳曼——缺德!

  当时我一看就知道,这肯定是假新闻。因为如果是真的,我们的患者大可以买张机票去澳大利亚治病,好好撸撸这帮孙子的羊毛。毕竟,70万元,来回的交通食宿,顺便旅游,都够了。

  马爷爷在《资本论》里说:如果有百分之三百的利润,资本就敢于践踏人间一切法律。41澳元进货,70万人民币出货——数学不好的我,已经算不清这其中有多少倍的利润了。不如copy印度模式,代购5支,这辈子哥们儿就财富自由了。

  新闻里涉及的药叫诺西那生钠注射液,用来治疗一种名为脊髓性肌肉萎缩症(SAM)的药物。2016年底在美国上市,2019年开始在华销售。

  这是一种常染色体隐性遗传病。平均每50人中,就有1个携带有该致病基因。但他并不发病。只要他的妻子或丈夫没有这个基因,他们的孩子也不会得病。但如果他的爱人恰巧也携带了这一致病基因,他们的孩子就有1/4的概率患病。得这病的症状就是全身肌肉萎缩,最终因为呼吸肌萎缩到了无力维持呼吸的程度,窒息而死。不治疗,一半以上的患者活不到2岁。中国大陆地区,目前有3-5万名活着的患者。

  这种药物,头3针需要每2周打一次;隔1个月后打第4针;此后每4个月打一针续命。简单地说,头一年需要6支药,要花420万人民币;此后每年3针,210万。

  多数小伙伴应该已经听明白了,这个药并非用了之后就能好。而是需要每4个月一次持续用药续命。这一点非常不符合中国人“治病去根儿”的心理预期。难道就真的没有能彻底治好的这病,去根儿,永不复发的药物吗?

  还真有!是一家瑞士的药企诺华研发出来的基因治疗药物。打一针彻底去根儿,永不复发。但由于瑞士鬼子对中国人购买力缺乏信心,并没在中国大陆市场销售,所以也没有官方的中文名字。我们暂且叫它佐琴斯玛(Zolgensma),2019年5月上市,在美国的售价是212.5万美元。

  日本将这个药纳入了医保,售价是1.6707亿日元,约合人民币1102万元。

  如果大家记性好,去年3月12日,疫情刚闹起来,曾有一个手持美国绿卡的中国家庭(绿卡是正式移民前的一种身份,所以,他们仍然是中国国籍),包括黎女士、洪先生和他们的儿子,服用退烧药后骗上飞机,从波士顿转机洛杉矶,飞回北京寻求免费治疗。当被告知,输入性疾病需自己承担治疗、隔离费用后,大闹隔离点。曝光后,被公司以“行为与公司价值不符”为由辞退了。

  雇佣黎女士的,正是渤健公司。她是在一次公司会议上被感染的。一同被感染的,还包括48名美籍员工和2名德籍员工。所幸,他们最终都康复了。

  这药在美国的售价是12.5万美元一支,高于在中国70万人民币的售价。资本家们坑起自己人来,一点也不手软。

  其实,大多数商品在美国的售价是全球最低的。这是由于他们物流体系发达和生产力水平高决定的。唯独药物是例外。美国的药价全球最高。他们的逻辑是,只有把药价定得高一些,才能激励医药公司研发出更好的药物,造福美国人。同样道理,美国医生的收入,不仅高于亚非拉,同样也高于日本、欧洲。其结果是,美国的医疗水平的确冠绝全球。所以,即便是李咏、倪萍这些官媒喉舌,自己或者孩子真生了病,也会选择去美国治。

  澳大利亚从去年1月1日起,将本药纳入医保,每只药患者只需要负担41澳元。但是,如果没有医保,也不是本国人,这药的售价是11万澳元,约合50万人民币。就是说,澳政府与渤健公司达成的协议是,渤健把药价降低到11万澳元,换取澳政府将本药纳入医保,这样公司就能卖出更多药——不然,那么贵,普通澳大利亚人一样用不起。没人用,公司也赚不到钱。

  其实,天价药进入中国市场后不久,都会通过各种渠道,找各种理由降价。理由有三:

  3.药厂的目的是赚钱,而不是让你着急生气。人家一定有一套算法,能算出一个让公司在该国获得最大利润的售价。

  这个售价就是,每年您交55万人民币一年,无论是3支还是6支,我都给你。这个定价的潜台词是,我们只收割中国的中产以上不幸家庭的韭菜。

  如今,我们的国家已原则上同意将该药纳入医保。以此作为条件,与渤健公司谈判降价。据悉,成交价会在每只药3万元左右。再经过医保报销,这会让多数的中国家庭能否负担这笔治疗费用。

  美国人要花80万买一支,澳大利亚人50万买一支,如果你生在中国,不要八折,不要五折,只需要3万元!妥妥的全球最低价。我隐约嗅到一丝商机,成立中介公司,介绍外国人自费来中国治这病。

  当然,这并非因为渤健公司傻。人家也是算过发现,这个金额是能够保证自己最大利益的。

  将一种昂贵的癌症治疗药物纳入医保,反对声音会小很多——因为我们每个人以后都有患上癌症的可能。我们既帮助了别人,也为未来的自己增添一份保障。

  但如果你家孩子已经超过了5岁,那么脊髓性肌肉萎缩症注定与你没有直接关系。所以,支持诺西那生钠加入医保,属于纯粹的“用你家孩子的医疗费,给别人家孩子治病”的行为。或许很多人还在犹豫。我们的国家站出来表态:我们应当帮助那些可怜的孩子。

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